Благотворительность
Благотворительность
С Богом
+7 (995) 920-05-03
Заявка на помощь
Проекты
  • Адресная помощь
  • Общее дело
  • Архив
Наши друзья
Новости
Контакты
Благотворительность
Благотворительность
С Богом
+7 (995) 920-05-03
Заказать звонок
Заявка на помощь
Благотворительность
Проекты
  • Адресная помощь
  • Общее дело
  • Архив
Наши друзья
Новости
Контакты
    +7 (995) 920-05-03
    Заказать звонок
    E-mail
    info@C-Богом.рф
    Адрес
    г. Москва
    Режим работы
    Пн. – Пт.: с 10:00 до 20:00
    Благотворительность
    Телефоны
    +7 (995) 920-05-03
    Заказать звонок
    Благотворительность
    • Проекты
      • Проекты
      • Адресная помощь
      • Общее дело
      • Архив
    • Наши друзья
    • Новости
    • Контакты
    Заявка на помощь
    • Кабинет
    • +7 (995) 920-05-03
      • Телефоны
      • +7 (995) 920-05-03
      • Заказать звонок
    • г. Москва
    • info@C-Богом.рф
    • Пн. – Пт.: с 10:00 до 20:00

    Лев, расти большой!

    Главная
    —
    Проекты
    —
    Общее дело
    —Лев, расти большой!
    Ежегодно в России рождается 1500-2000 детей со спинномозговой грыжей – патологией развития позвоночника. Самое важное – начать лечение и реабилитацию с первых дней жизни ребенка. Мы собираем деньги на консультации экспертов и обследования малышей с диагнозом spina bifida. Пусть каждый день приближает их к новым победам!


    Долгожданная беременность – наверное, Света лучше многих знает, что это такое. К материнству она шла самоотверженно, долго и трудно. Увидев наконец-то две полоски на тесте, не могла поверить глазам.

    Беременность протекала легко, до 30-й недели все было как по учебнику. А потом… Потом врачи вдруг ошарашили ее новостью: у ребенка обнаружена спинномозговая грыжа, тяжелый порок развития.

    «Мне таких неприятных вещей наговорили. Что ребенок с таким страшным диагнозом ходить не будет, и вообще может быть «овощем». Это мне «открывали глаза» местные врачи.

    А хирург вообще брякнул: «Еще нарожаешь, зачем тебе инвалид, иди прерывай». Он-то не знал, с каким трудом я забеременела»,  – вспоминает Светлана.

    Молодая мама решила сохранить малыша – она так его любила и ждала, что не допускала даже мысли о прерывании беременности. В голове крутилось только одно: «Куда бежать, что делать, как помочь будущему ребенку?».

    Совершенно растерянная, она начала собирать информацию. Поиск в интернете привел ее на страницу благотворительного фонда «Спина Бифида».

    Ежегодно в России рождается 1500-2000 детей со спинномозговой грыжей.

    Это сложная внутриутробная патология развития позвоночника. И самое важное – сразу же начать своевременное качественное лечение и реабилитацию малыша. 

    Как кормить младенца? Как купать? Как укладывать спать? Когда в семье рождается ребенок с особыми потребностями, даже самые простые ежедневные действия вызывают страх, неуверенность и тревогу. Без поддержки не обойтись!

    Благодаря проекту помощи новорожденным с диагнозом spina bifida родители могут получить всю необходимую информацию.

    С первых дней жизни ребенка их сопровождают грамотные эксперты.

    Появляется возможность пройти консультацию у педиатра, имеющего опыт ведения детей с таким диагнозом. Врач поможет наладить семье повседневную жизнь, организовать вокруг ребенка среду для эффективного и безопасного развития, расскажет, что должно насторожить маму в поведении или самочувствие малыша, какие упражнения и процедуры нужно начинать с первых месяцев. Семья получит полный план необходимых обследований для первого года жизни.

    А еще сможет проконсультироваться у ортопеда, нейроуролога, физического терапевта, эрготерапевта – узких специалистов, которые подберут для ребенка оптимальную схему развития.

    Проще говоря, подготовят малыша к обычной жизни и сделают все, чтобы он смог полноценно жить, учиться и развиваться.

    Сейчас Льву – сынишке Светланы – идет второй год. Он необычайно любознательный и активный: улыбается, играет, радует семью. Позади сложные операции и долгая реабилитация.

    А Светлана уже не боится: она знает, что есть люди, которые всегда ее поддержат. Благодаря помощи фонда она не упустила главное: время – и смогла дать сыну квалифицированную помощь, сопровождение специалистов, бережное участие и неравнодушие.

    Сейчас благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 550 000 рублей на консультации экспертов и обследования новорожденных и детей первого года жизни со спинномозговой грыжей.

    Давайте поддержим семьи, в которых родился ребенок с тяжелым диагнозом. Пусть родителям будет на кого опереться, и каждый день приближает ребенка к новым победам!

    Пусть Лев и другие малыши растут большими и счастливыми!
    Фонд
    Фонд
    Благотворительный фонд «Спина Бифида»
    Сайт
    https://helpspinabifida.ru
    Партнеры
    Благотворительный фонд «Спина Бифида»
    Назад к списку
    +7 (995) 920-05-03
    Заказать звонок
    info@C-Богом.рф
    г. Москва
    © 2023 Фонд "С Богом"
    Политика конфиденциальности