Например, Аня путешествует с родителями близко и далеко от дома, изучает мир, учится новому. А еще в этом году ее приняли в первый класс. Родителям пришлось даже обратиться к юристу, чтобы это случилось, но главное, теперь Анечка – первоклассница, учитель приходит к ней домой.
Девочка родилась с тяжелым пороком развития позвоночника – spina bifida. Еще в утробе спинной мозг ребенка образовал грыжу. Чаще всего у детей с таким диагнозом серьезно нарушены двигательные функции. Сразу после рождения Аню прооперировали, но тяжелых последствий избежать не удалось.
Сейчас Анюта очень плохо владеет телом: она никогда не стояла, не видела мир с высоты своего роста. Увы, опоры в ногах у девочки нет.
К счастью, Аню и ее семью поддерживает фонд «Спина бифида». Именно специалисты фонда помогли зачислить девочку в школу, организовали для нее спортивные занятия онлайн, а недавно подобрали для девочки подходящий вертикализатор – устройство, благодаря которому Анюта сможет встать на ноги.
Для детей со spina bifida вертикализатор – вещь незаменимая. От него в буквальном смысле зависим все: без этого приспособления детский организм не будет правильно расти и развиваться.
Вертикализатор равномерно распределит нагрузку на позвоночник и суставы, наладит работу всех внутренних органов. Оборудование для Ани уже подобрали, только вот получить его от государства невозможно. А купить вертикализатор самостоятельно семья не в состоянии – слишком дорого.
Фонд «Спина бифида» собирает 299 070 рублей, чтобы купить это важное приспособление.
Пусть Анюта встанет на ноги и взглянет на мир с высоты своего роста. Пусть растет и развивается правильно!
